Об обеспечении детей жизненно необходимым лекарством

Добрый день.
Обращается к Вам группа родителей, объединённая наличием общего генетического заболевания у детей — ( Е 25.0 Врождённая Дисфункция Коры Надпочечников ( ВДКН)). Для поддержания жизнедеятельности людям с данным диагнозом назначается пожизненная заместительная гормональная терапия глюкокортикоидами и минералокортикоидами. В детском возрасте возможно применение только глюкокортикоидных препаратов короткого действия (в связи с рядом физиологических особенностей детского организма ), к которым относится препарат, выпускаемый компанией «Пфайзер Инк.», США, производства «Патеон Инк.» Канада) под торговым названием « Кортеф». Отметим, что данный препарат внесен в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения в 2019 год и аналогов на территории Российской Федерации не имеет. В настоящее время в некоторых регионах страны наблюдаются перебои в поставках «Кортефа» для реализации через аптечные сети на коммерческой основе, а также отсутсвие возможности получения данного препарата льготными категориями граждан в соотвествии с законодательством Российской Федерации. Кроме того, отметим, что многим родителям в различных регионах страны врачи-эндокринологи сообщают противоречившую информацию о том, что препарат «Кортеф» поставляться на территорию Российской Федерации больше не планируется и ведение пациентов в детском возрасте будет осуществляться на глюкокортикоидном препарате длительного действия Под торговым названием «Преднизолон», что является недопустимым и не применимым в лечении детей во всем мире. Просим Вас пояснить ситуацию с планированием дальнейших закупок препарата «Кортеф» в длительной перспективе на территории Российской Федерации. Заранее благодарим,

12.06.2019

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *